syr.oneENTERPRISE ERP ECOSYSTEMالعربية / English
QC-Q21 • QC

How can I request access to create or approve a quality specification?

كيف يمكنني طلب صلاحية إنشاء أو اعتماد مواصفة جودة؟

Support accurate, controlled Quality Management & CAPA operations by completing quality specification and quality inspection work with complete master data, traceable approvals, and reliable downstream reporting.

دعم عمليات إدارة الجودة والإجراءات التصحيحية بدقة ورقابة من خلال استكمال بيانات مواصفة جودة وفحص جودة واعتماداتها القابلة للتتبع وضمان موثوقية التقارير اللاحقة.

Business objective • هدف العمل

Support accurate, controlled Quality Management & CAPA operations by completing quality specification and quality inspection work with complete master data, traceable approvals, and reliable downstream reporting.

دعم عمليات إدارة الجودة والإجراءات التصحيحية بدقة ورقابة من خلال استكمال بيانات مواصفة جودة وفحص جودة واعتماداتها القابلة للتتبع وضمان موثوقية التقارير اللاحقة.

Detailed steps • خطوات التنفيذ التفصيلية

  1. Open Quality Management → Operations → quality inspection. Search for the target document and confirm its company, period, owner, and current status.
    افتح إدارة الجودة ← العمليات ← فحص جودة. ابحث عن المستند وتحقق من الشركة والفترة والمالك والحالة الحالية.
  2. Open the document and review header values, detail lines, attachments, totals, and validation messages before changing its state.
    افتح المستند وراجع بيانات الرأس والتفاصيل والمرفقات والإجماليات ورسائل التحقق قبل تغيير الحالة.
  3. Choose the appropriate action from the Actions menu. Enter a meaningful reason or approval comment; do not use a generic note for reversals or rejections.
    اختر الإجراء المناسب من قائمة الإجراءات. أدخل سبباً أو تعليق اعتماد واضحاً ولا تستخدم ملاحظة عامة للعكس أو الرفض.
  4. Confirm the workflow prompt. If approval is required, monitor Workflow History until every stage is completed by an authorized role.
    أكد رسالة سير العمل. إذا كان الاعتماد مطلوباً فتابع سجل سير العمل حتى تكتمل جميع المراحل من مستخدم مخوّل.
  5. Verify the final status and document number, then review the audit trail and connected-module posting reference.
    تحقق من الحالة النهائية ورقم المستند ثم راجع سجل التدقيق ومرجع الترحيل إلى الوحدات المرتبطة.
Real Quality Management & CAPA menu screenshot from syrone.local

Real menu screenshot captured from the authorized syrone.local demonstration environment; labels and options may vary by tenant. • لقطة حقيقية من بيئة العرض المحلية المصرح بها على syrone.local؛ وقد تختلف التسميات والخيارات حسب إعدادات العميل.

Screen field-entry guide • دليل إدخال الحقول

Field / الحقلRequirement / المتطلبWhat to enter / ما يجب إدخاله
Specification
المواصفة
Required / مطلوبEnter the approved specification exactly as defined by company policy.
أدخل المواصفة المعتمد تماماً وفق سياسة الشركة.
Item
الصنف
Required / مطلوبEnter the approved item exactly as defined by company policy.
أدخل الصنف المعتمد تماماً وفق سياسة الشركة.
Lot
التشغيلة
Required / مطلوبEnter the approved lot exactly as defined by company policy.
أدخل التشغيلة المعتمد تماماً وفق سياسة الشركة.
Inspection Type
نوع الفحص
Required / مطلوبEnter the approved inspection type exactly as defined by company policy.
أدخل نوع الفحص المعتمد تماماً وفق سياسة الشركة.
Measured Result
نتيجة القياس
Conditional / مشروطComplete measured result when it applies to this record or transaction.
استكمل نتيجة القياس عندما ينطبق على السجل أو المعاملة.
Disposition
قرار المطابقة
Conditional / مشروطComplete disposition when it applies to this record or transaction.
استكمل قرار المطابقة عندما ينطبق على السجل أو المعاملة.

Expected result • النتيجة المتوقعة

The record is saved with a unique reference, a valid status, complete audit history, and any required workflow or connected-module reference.

يُحفظ السجل برقم مرجعي فريد وحالة صحيحة وسجل تدقيق مكتمل مع مرجع سير العمل أو الوحدة المرتبطة عند الحاجة.

Troubleshooting • معالجة الأخطاء

If the action is unavailable, confirm company/branch context, open period, record ownership, required fields, workflow status, and role permissions. Use the validation log rather than repeatedly resubmitting unchanged data.

إذا لم يكن الإجراء متاحاً فتحقق من سياق الشركة والفرع والفترة المفتوحة وملكية السجل والحقول المطلوبة وحالة سير العمل وصلاحيات الدور. استخدم سجل التحقق ولا تكرر الإرسال دون تصحيح البيانات.